Все эти ансестри, 23ия, и иже с ними делают секвенирование только отдельных участков, в которых ловятся всякие известные национальные различия, известные болезни, и иже с ними. Поэтому они собственно и стоят копейки. Полногеномное секвенирует весь материал целиком. Что это даёт - да много что, в случае открытия завтра, что вариант Х гена Y в хромосоме Z приводит к пиздецоме пятого уха, можно будет открыть свой полный геном и посмотреть что там у тебя в этой самой хромосоме, и пора ли уже ползти в сторону кладбища. Полигенетические расчёты тоже можно проводить по мере уточнения моделей. Грубо говоря анализ нужно сделать только раз, а потом всё програмно.